中人氟安?
氟尿嘧啶植入剂
适应症

同氟尿嘧啶,主要用于食管癌、结、直肠癌、胃癌等。

处方药需经专业医师处方引导使用。产品详细信息一律以产品包装内附的说明书为准。

中人氟安 缓释原理及优势
中人氟安 应用高分子骨架及膜层技术来控制氟尿嘧啶释放速度;
植入人体后,组织液中水分子逐渐渗入药粒,微囊之间的药物以较快速度释出,24小时内于植药区域形成一个较高的药物浓度;
随着水分子逐层渗入药物微囊内,囊内的药物在浓度梯度的作用下逐渐向膜外扩散,形成较稳定的释放速度。释药时间的长短由膜层数控制;
在膜层和骨架的控制下,微囊内的氟尿嘧啶随着时间延长而逐渐减少;
中人氟安 的每一步
2017年,恩度在美国临床实验数据库(ClinicalTrials.gov)上注册的临床研究超过100项,获得多项国家863、十一五、十二五、国家自热科学基金资助,恩度研究成果发表的SCI论文300余篇,多次在国际顶级学术会议进行报告。
2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

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