恩度?
重组人血管内皮抑制素注射液
适应症

本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。

处方药需经专业医师处方引导使用。产品详细信息一律以产品包装内附的说明书为准。

DRUG TEXTURE恩度??作用机理

持续异常的血管生成是恶性肿瘤的关键性标志之一,不仅能促进肿瘤的侵袭和转移,还构建了不利于杀死肿瘤细胞的异常微环境。

将异常血管恢复正常秩序,才能打开攻击肿瘤的机会之窗,使治疗药物得以进入肿瘤内部,从而有效地治疗癌症。

恩度的每一步
2017年,恩度在美国临床实验数据库(ClinicalTrials.gov)上注册的临床研究超过100项,获得多项国家863、十一五、十二五、国家自热科学基金资助,恩度研究成果发表的SCI论文300余篇,多次在国际顶级学术会议进行报告。
2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

2006年

重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)上市,是我国第一个批准上市的抗肿瘤血管分子靶向药物,也是全球第一个上市的血管内皮抑制素类抗癌药物,获得国内、国外专利。

孙燕院士牵头全国154家大中型医院,开展恩度上市后的开放性、大样本、多中心Ⅳ期临床试验。

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